Rare, très rare, super rare. Victor, six ans et demi, est un petit garçon exceptionnel comme disent ses parents. Il est atteint d’une maladie génétique. ” Une mutation du gène SHMT2 », précise Julie, sa mère. Cette mutation a entraîné de graves handicaps multiples. Victor aura besoin d’une rééducation importante pour poursuivre les progrès qu’il a amorcés lorsque ses parents et le personnel médical ont finalement découvert la cause de ses déficits.

“La maladie n’est pas dégénérative”

« Seuls cinq cas ont été enregistrés dans le mondeJulie continue. Notre Victor est le seul Français “. Les parents sont déjà satisfaits qu’il n’y ait plus de cause inconnue et le généticien nantais qui suit ce garçon a…

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