Ce prix, décerné pour la sixième année consécutive, est doté d’un million d’euros, ce qui en fait la récompense la plus prestigieuse pour les maladies rares en Belgique, selon la Fondation Roi Baudouin.
“La glande thyroïde joue un rôle essentiel dans la croissance et le bon fonctionnement de notre métabolisme. Située à la base du cou, cette glande produit des hormones qui influencent presque tous nos tissus et organes : développement cérébral, fonction cardiovasculaire, régulation du métabolisme basal, thermorégulation, régulation du cycle menstruel ? », explique la Fondation.
L’hypothyroïdie congénitale fait partie de ces pathologies thyroïdiennes et une maladie rare qui touche environ un enfant sur 3 000, précise la Fondation Roi Baudouin. Elle se caractérise par un dysfonctionnement ou une absence de la glande thyroïde à la naissance et, si elle n’est pas détectée et traitée, elle entraîne un retard mental et un retard de croissance.
“Malgré l’identification de nombreux gènes impliqués dans le développement normal de la glande thyroïde, les mécanismes moléculaires à l’origine des troubles thyroïdiens restent mal compris. Aujourd’hui, environ 10 % des cas d’hypothyroïdie congénitale sont expliqués”, note le professeur Costagliola, cité dans le communiqué. . “La grande majorité des cas restent donc inexpliqués. Le but de mes recherches est de comprendre pourquoi un enfant naît sans glande thyroïde ou avec une glande thyroïde qui ne fonctionne pas correctement”, explique-t-elle.
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