des chercheurs ont créé des organoïdes à partir de cellules fœtales vivantes

Aujourd’hui, les organoïdes sont à la base d’avancées majeures en médecine et en biologie. Pour la première fois dans l’histoire, des scientifiques ont réussi à créer des modèles complexes de cellules présentes dans le liquide amniotique (le liquide entourant le fœtus dans l’utérus). La cible ? Diagnostiquer les maladies congénitales chez les fœtus et envisager des traitements pour les malformations fœtales. Les chercheurs, entre autres de l’University College London et du Great Ormond Street Hospital (Royaume-Uni), se disent « enthousiasmés » par cette réalisation.

Cultiver des organoïdes humains complexes à partir de cellules du liquide amniotique pour diagnostiquer des maladies congénitales du fœtus : c’est l’expérience qu’a menée une équipe de chercheurs de Louvain et de Londres. Ils ont publié leur travail dans le magazine Naturopathie. Ces organoïdes, comme leur nom l’indique, ne sont donc pas des répliques complètes d’organes, mais sont suffisamment proches pour permettre des recherches sur diverses maladies et différents aspects de la biologie humaine.

Pourquoi avoir choisi le liquide amniotique comme source cellulaire ? Selon les chercheurs, des millions de cellules fœtales se trouvent dans le liquide amniotique, provenant principalement des poumons et des reins. Ainsi, si une anomalie congénitale est révélée lors d’une échographie, une amniocentèse est réalisée pour révéler une éventuelle anomalie génétique.

Pour mener cette expérience, des chercheurs de la KU Leuven, de l’UZ Leuven, de l’University College London et du Great Ormond Street Hospital for Children ont réalisé une amniocentèse sur douze femmes enceintes. Ils sont ainsi parvenus à isoler les cellules souches responsables de la formation des différents organes du fœtus. À partir de ces cellules souches, ils ont réussi à développer des organoïdes pulmonaires, rénaux et intestinaux spécifiques à chaque fœtus examiné. L’ensemble du processus a duré environ 4 semaines. Selon le biologiste Mattia Gerli de l’University College, co-auteur de l’étude, « étant donné que la croissance des mini-organes à partir des cellules du liquide amniotique prend environ 4 à 6 semaines, cela laisse suffisamment de temps au traitement prénatal pour corriger les problèmes qui pourraient survenir ». se produire.” être découvert par les médecins.

En route vers une première candidature dans le ventre de ma mère

Le développement d’organoïdes est possible depuis des années. En revanche, l’étude du Dr Paolo de Coppi et de son équipe est une première, car elle implique des cellules fœtales vivantes. Les organoïdes ont déjà été cultivés à partir de cellules provenant de fœtus avortés, mais cela a posé des problèmes éthiques et des restrictions juridiques strictes.

« Les organoïdes que nous avons créés à partir de cellules du liquide amniotique présentent de nombreuses fonctions des tissus qu’ils représentent, notamment l’expression des gènes et des protéines. », explique Gerli dans un communiqué. « Ils nous permettront d’étudier ce qui se passe au cours du développement, tant en matière de santé que de maladie, ce qui n’était pas possible auparavant. “, il a dit.

Pour examiner de plus près l’utilité pratique de leur approche, l’équipe de recherche a examiné les hernie diaphragmatique congénitale (HDC). En effet, 30 % des fœtus touchés par cette pathologie meurent. Si les médecins peuvent détecter cette hernie bien avant la naissance du bébé, une intervention chirurgicale peut être pratiquée. dans le ventre de ma mère.

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Ainsi, pour mener cette étude, les chercheurs se sont concentrés sur l’analyse des organoïdes issus de fœtus porteurs de CDH, puis les ont comparés à des organoïdes provenant de fœtus sains. Ils ont ensuite réussi à corriger les gènes associés à la maladie, et encore grâce à cette méthode ils ont pu évaluer l’état de santé de l’enfant atteint avant la naissance, selon le Dr. Paolo. Selon lui, cela reste « le premier pas vers un pronostic plus détaillé et des traitements plus efficaces ».

Une lueur d’espoir pour le traitement de la mucoviscidose

“Nous savons si peu de choses sur la fin de la grossesse humaine qu’il est très excitant d’ouvrir de nouveaux domaines de la médecine prénatale. ” dit Gerli. Le développement d’un traitement contre la CDH dans l’utérus n’est que le début d’un projet à grande échelle. Pour ces chercheurs, les médicaments que cette méthode permet de traiter des maladies congénitales, comme la mucoviscidose, pourraient bientôt être testés sur organoïdes. Ils peuvent ensuite être administrés directement aux fœtus avant que la maladie ne prenne forme.

Source : Naturopathie